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      教學(xué)儀器實驗室常見分析儀器對測試樣品

      時間:2022-09-17 13:23:02 點擊次數(shù):367
       

      核磁共振波譜儀

      (1)送檢樣品純度一般應(yīng)>95%,無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。一般有機物須提供的樣品量:1H譜>5mg,13C譜>15mg,對聚合物所需的樣品量應(yīng)適當(dāng)增加。

      (2)儀器配置僅能進行液體樣品分析,要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶

      解性能,送樣者應(yīng)先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。

      (3)盡量提供樣品的可能結(jié)構(gòu)或來源。如有特殊要求(如檢測溫度、譜寬等)

      紅外光譜儀

      為了保護儀器和保證樣品紅外譜圖的質(zhì)量,分析的樣品,必須做到:

      (1)樣品必須預(yù)先純化,以保證有足夠的純度;

      (2)樣品須預(yù)先除水干燥,避免損壞儀器,同時避免水峰對樣品譜圖的干擾;

      (3)易潮解的樣品,干燥器放置;

      (4)對易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品,用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋

      緊,需要同實驗室說明情況;

      (5)對于有毒性和腐蝕性的樣品,必須用密封容器裝好。送分別在樣品瓶標(biāo)簽的明顯位置和分析任務(wù)單上注明。

      有機質(zhì)譜儀

      適合分析相對分子質(zhì)量為50~2000u的液體、固體有機化合物樣品,試樣應(yīng)盡可能為純凈的單一組分。

      氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀

      氣相色譜儀均使用毛細管柱,進入氣相色譜爐的樣品,必須是在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠完全汽化。

      液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀

      (1)易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。

      (2)確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,要求樣品完全溶解,不得有機械雜質(zhì);未配成溶

      液的樣品注明溶劑。

      (3)盡可能提供樣品的結(jié)構(gòu)式、分子量或所含官能團,以便選擇電離方式

      (4)液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用時,所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑,如乙酸、醋

      酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。

      飛行時間質(zhì)譜儀

      (1)試樣的種類、組分及樣品量

      本儀器適用測定多肽、蛋白質(zhì),也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質(zhì)量較小的有機物,如C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的,但樣品組分越多,譜圖就越復(fù)雜,譜圖分析的難度也越大;如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用,則不一定能保證每個組分都出峰。常規(guī)測定的樣品量約為1~10皮摩爾/微升。

      (2)樣品的溶解性

      被測樣品必須能夠溶于適當(dāng)?shù)娜軇?、最好是未溶解的固體或純液體。若樣品為溶

      液,需要提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。

      (3)純度

      為取得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖,多肽和蛋白質(zhì)樣品應(yīng)避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、三硝基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測樣品在預(yù)處理過程中不能避免使用上述試劑,則必須用透析法和高效液相色譜法對樣品進行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三氟乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質(zhì)樣品純化后,應(yīng)盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法祛除。

      紫外-可見吸收光譜儀

      (1)樣品溶液的濃度必須適當(dāng),且必須清澈透明,不能有氣泡或懸浮物質(zhì)存在;

      (2)固體樣品量>0.2g,液體樣品量>2ml。

      氣相色譜儀

      能直接分析的樣品應(yīng)是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的,沸點一般不超過300℃,不能

      直接進樣的,需經(jīng)前處理。

      液相色譜儀

      樣品要干燥,最好能提供要檢測組份的結(jié)構(gòu);對于復(fù)雜樣品,盡可能提供樣品中

      可能還有其它哪些成分。

      元素分析儀

      (1)盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關(guān)信息;

      (2)樣品必須是不含吸附水的均勻固體微?;蛞后w,并經(jīng)過提純。如樣品不純(含

      吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質(zhì))會影響分析結(jié)果,使測試值與計算值不

      符;

      (3)樣品應(yīng)有足夠的量,以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。

      離子色譜儀

      送檢樣品可以溶于水,或稀酸、稀堿,所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素,但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物,需要進行相應(yīng)的樣品前處理。

      等離子體原子發(fā)射光譜儀

      (1)對送檢樣品(檢測條件)的要求:提供品來源、種類、屬性(如礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等)。盡可能列出主要成份、雜質(zhì)成份及其(估計)含量;待檢元素中最低(估計)含量是多少?

      (2)對于溶液,寫明介質(zhì)成份(溶劑、酸堿的種類及其(估計)含量)、含氟(F-)

      與否?因為氟(F-)將嚴(yán)重腐蝕霧化器!

      固體樣品要制成不含任何有機物的溶液,其最終酸度控制為1mol,樣品量:

      5-50ml。

      如含懸浮物或沉淀,務(wù)必過濾;另請同時測試試劑空白溶液用作扣除空白;

      原子熒光光譜儀

      (1)樣品分析一般要求

      原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷(As)、硒(Se)、鍺(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子,樣品必須是水溶液或能溶于酸。

      (2)固體樣品

      ①無機固體樣品樣品經(jīng)簡單溶解后保持適當(dāng)酸度。

      檢測砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg),介質(zhì)為鹽酸(5%,v/v);

      檢測鍺(Ge),介質(zhì)為硫酸(5%,v/v);

      檢測汞(Hg),介質(zhì)也可為硝酸(5%,v/v),檢測(As)介質(zhì)也可為硫酸(2%v/v)。

      由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大,因此該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。

      ②有機或生物固體樣品

      樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當(dāng)酸度,其介質(zhì)酸度與無機樣品同。

      (3)樣品中待測元素限量要求

      由儀器靈敏度及分析方法決定,樣品含待測元素上下限為0.05μg/g~500

      μg/g,不在此含量范圍內(nèi)的樣品使用本儀器檢測將無法保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可

      靠。

      (4)樣品量

      每檢測1個元素,要求固體樣品量不少于2g,液體樣品量不少于20mL,水

      樣不少于100mL。

      差示掃描量熱儀

      固體樣品,在所檢測的溫度范圍內(nèi)不會分解或升華,也無揮發(fā)物產(chǎn)生。樣品量:

      單次檢測無機或有機材料不少于20mg,藥物不少于5mg。注明檢

      測條件(包括檢測溫度范圍,升、降溫速率,恒溫時間等)。

      熱重分析儀

      樣品量:不少于30mg。送樣時請注明檢測溫度范圍,實驗氣氛(空氣、N2或

      Ar),升溫速率,氣體流量

      X射線粉末衍射儀

      送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g(視其密度和衍射能力而定);塊狀樣品要求具有一個面積小于45pxx45px的近似平面;薄膜樣品要求有一定的厚度,面積小于45pxx45px;

      X射單晶末衍射儀

      送檢樣品必須為單晶。選擇晶體時要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體,沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長、寬、高的尺寸均為0.1~0.4mm,即晶體對角線長度不超過0.5mm(大晶體可用切割方法

      取樣,小晶體則要考慮其衍射能力)。

      透射電子顯微鏡

      由于受電鏡高壓限制,透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣

      品。除微細粒狀樣品可以通過介質(zhì)分散法并直接滴樣外,其它樣品的制備方法主要有物理減薄(離子和雙噴減薄等)和超薄切片法。超薄切片樣品的制備,需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復(fù)雜工序,周期較長

      場發(fā)射掃描電子顯微鏡

      送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應(yīng)有一定的化學(xué)、物理穩(wěn)定性,在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形;無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備,要求用戶自己進行臨界點干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理,最后由本室進行臨界點干燥處理。觀察圖像樣品應(yīng)預(yù)先噴金膜。一般情況下,樣品盡量小塊些(≤10x10x5mm較方便)。粉末樣品每個需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散,并噴涂超細微金膜。

      掃描電子顯微鏡-X射線能譜儀

      送檢樣品必須為干燥固體,塊狀、片狀、纖維狀、顆?;蚍勰罹伞?yīng)有一定的化學(xué)、物理穩(wěn)定性,在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形;無磁性、放射性和腐蝕性。對含水份較多的生物軟組織樣品,要求預(yù)先進行臨界點干燥前

      的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理。最后進行臨界點干燥處理。圖像觀察樣品應(yīng)預(yù)先鍍金膜,成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下,

      樣品體積不宜太大(≤5x5x2mm較適合)。

      電子探針

      定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進行表面磨平拋光(將影

      響分析精度)處理應(yīng)事先說明。樣品應(yīng)切成小薄片,不能切割制樣,必須先與測試人員確定。應(yīng)先標(biāo)記好分析面上的測試點,無標(biāo)記測試位置時,測試時只選有代表性、較平整位置測試。液體樣必須先濃縮干燥。分析的樣品必須是在高能電子轟擊下物理和化學(xué)性能穩(wěn)定的固體、不分解、不爆炸、不揮發(fā)、無放射性、無磁性。

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